Исследование показывает, что лекарство от рака молочной железы может поражать рак предстательной железы
Препарат лицензированный для лечения рака молочной железы и яичников, более эффективен, чем целевая гормональная терапия, для контроля рака у некоторых мужчин с запущенным раком предстательной железы, говорится в крупных клинических исследованиях.
Олапариб, таблетка без побочных эффектов химиотерапии, может поражать опухоль при раке предстательной железы из-за слабой способности восстанавливать поврежденную ДНК. В настоящее время препарат находится на грани признания в качестве первого генетического лечения рака предстательной железы.
Этот прецизионный лекарственный препарат называемый ингибитором PARP, который специально нацелен на раковые клетки с дефектными генами репарации ДНК, блокирует рост рака простаты более эффективно, чем современные целевые гормональные препараты абиратерон и энзалутамид.
Окончательные результаты исследования PROfound, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine , должны объявить о одобрении олапариба при раке простаты в США и Европе в этом году.
Команда из Института исследования рака, Лондон, и Королевского фонда здравоохранения NHS Foundation, Великобритания, вместе с коллегами со всего мира, включая Северо-западный университет в Чикаго, США, изучили 387 мужчин с запущенным раком предстательной железы, у которых были изменения в одном или нескольких из 15 генов репарации ДНК.
Исследователи обнаружили, что использование олапариба в этой группе мужчин с дефектными генами репарации ДНК значительно замедляет прогрессирование заболевания.
Мужчины с раком предстательной железы, у которых были дефектные гены BRCA1, BRCA2 или ATM, получили наибольшую пользу от приема олапариба — их оемиссия длилась 7,4 месяца до новогго прогрессирования по сравнению с 3,6 месяцами для тех, кто получал энзалутамид и абиратерон.
Мужчины с изменением любого из 12 других предварительно отобранных генов репарации ДНК также получили пользу от приема олапариба.
В целом, у мужчин с любым из 15 дефектных генов репарации ДНК, которым давали олапариб до того, как их рак прогрессировал, ремиссия составляла в среднем 5,8 месяца по сравнению с 3,5 месяцами с целевым гормональным лечением.
Открытие абиратерона Институтом исследований рака (ICR) и его разработка ICR и The Royal Marsden изменили лечение мужчин с запущенным раком простаты.
Исследователи взволнованы перспективой, что олапариб может быть даже более эффективным, чем абиратерон у некоторых мужчин с мутациями репарации ДНК.
Общая выживаемость мужчин с дефектными генами BRCA1, BRCA2 или ATM составила в среднем 19 месяцев для тех, кто получал олапариб, по сравнению с 15 месяцами для тех, кто получал абиратерон или энзалутамид, несмотря на то, что более 80 процентов мужчин получали целевой гормон. Однако для окончательного улучшения выживаемости потребуется более длительное наблюдение.